一場(chǎng)突如其來(lái)的疫情讓口罩成為了必需品，在國(guó)人全世界搶購(gòu)的關(guān)頭，大家更應(yīng)該了解一個(gè)事實(shí)，就是自己手中的口罩是否真正能起到防病毒的作用，我們的N95口罩和醫(yī)用口罩需要經(jīng)過(guò)那些質(zhì)量檢測(cè)，才能夠作為一個(gè)合格品，佩戴在我們的臉上。
按照國(guó)家規(guī)定，任何一種產(chǎn)品必須檢測(cè)合格方可對(duì)外銷(xiāo)售。那面對(duì)目前緊缺的口罩等醫(yī)用物資，在生產(chǎn)檢驗(yàn)過(guò)程中都需要哪些檢測(cè)設(shè)備呢？ 1、口罩帶拉力試驗(yàn)機(jī)：口罩帶拉力試驗(yàn)機(jī)主要對(duì)醫(yī)用外科口罩、防護(hù)服系帶、一次性手套、一次性口罩帶進(jìn)行拉伸，壓縮，撕裂，剝離，形變等力學(xué)性能項(xiàng)目的測(cè)試。另外還可進(jìn)行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長(zhǎng)率、剝離等力學(xué)性能測(cè)試； 2、醫(yī)用外科口罩阻燃性能測(cè)試儀：醫(yī)用外科口罩阻燃性能測(cè)試儀是一臺(tái)專門(mén)測(cè)試醫(yī)用外科口罩阻燃性能的檢測(cè)儀器。該設(shè)備具有調(diào)節(jié)火焰溫度、數(shù)字顯示火焰溫度、自動(dòng)移動(dòng)進(jìn)行檢測(cè)等特點(diǎn)； 3、醫(yī)用外科口罩壓差測(cè)試儀：醫(yī)用外科口罩壓差測(cè)試儀主要用于口罩的壓力差檢測(cè)，設(shè)備配置有軟件，可實(shí)時(shí)顯示壓力曲線，輸出試驗(yàn)報(bào)告，保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)。滿足試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011、YY/T0969-2013通氣阻力。具有特點(diǎn)：①設(shè)備配置打氣泵，用于模擬人工呼吸。②檢測(cè)儀配置有真空傳感器、正壓傳感器，用于采集試驗(yàn)數(shù)據(jù)壓力，并反應(yīng)到計(jì)算機(jī)軟件內(nèi)。③壓力具有無(wú)極可調(diào)功能，可設(shè)定保壓壓力保壓時(shí)間等技術(shù)參數(shù)； 4、口罩過(guò)濾效率檢測(cè)設(shè)備：口罩過(guò)濾效率檢測(cè)設(shè)備主要用于口罩的過(guò)濾效率檢測(cè)，設(shè)備參考標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011 5.6.2顆粒物防護(hù)。GB2626-2019。本裝置由NaCL或油類(lèi)介質(zhì)發(fā)生器、空氣流量計(jì)、增濕器、密封箱及相應(yīng)管路組成。采用氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生一定濃度的氣體，然后采用光度計(jì)測(cè)量氣體濃度進(jìn)行呼吸前后的顆粒度檢測(cè)NaCl濃度； 5、醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀：醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀用于醫(yī)用口罩的合成血液穿透測(cè)試可輸出試驗(yàn)報(bào)告，保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)。滿足試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011醫(yī)用口罩5.5。主要特點(diǎn)①設(shè)備配置打氣泵，調(diào)節(jié)氣壓。②檢測(cè)儀配置正壓傳感器，用于采集試驗(yàn)數(shù)據(jù)壓力。③壓力具有無(wú)極可調(diào)功能，可設(shè)定保壓壓力保壓時(shí)間等技術(shù)參數(shù)。

如有以下檢測(cè)認(rèn)證咨詢/出口內(nèi)銷(xiāo)方案推薦等，請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系 醫(yī)用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防塵口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防測(cè)試GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011醫(yī)用外科口罩 GB19083-2010防護(hù)口罩技術(shù)要求 YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》 EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法第1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單 EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法第2部分:潔凈服 ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩材料性能規(guī)范 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類(lèi) LEVEL 1 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類(lèi) LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類(lèi) LEVEL4 42 CFR PART 84 護(hù)膝保護(hù)裝置 非醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)(美國(guó)) GB 2626-2006呼吸防護(hù)用品 GB 2890-2009呼吸防護(hù) BS EN 14683-2014 醫(yī)用口罩 要求和試驗(yàn)方法 歐洲 EN ISO 14683：2014 /歐洲防護(hù)口罩CE- EN149認(rèn)證 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛(wèi)生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防護(hù)口罩 廣東T/GD 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn) 廣東T/GDBX 025-2020日常防護(hù)口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡膠檢查手套 GB 7543-2006 一次性使用滅菌 橡膠手套 GB 19082-2009 國(guó)家一次性防護(hù)服

本機(jī)型適用于醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護(hù)呼吸器等各種口罩、呼吸器進(jìn)行拉力試驗(yàn)。另外還可進(jìn)行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長(zhǎng)率、剝離等力學(xué)性能測(cè)試；能夠保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)及結(jié)果，具有曲線顯示，查詢、打印等功能。 該產(chǎn)品用于測(cè)試醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護(hù)呼吸器、醫(yī)用防護(hù)服等拉力強(qiáng)度試驗(yàn)，特別適用于口罩帶與口罩體連接點(diǎn)的斷裂強(qiáng)度的測(cè)試，本機(jī)在原一工位的試驗(yàn)機(jī)基礎(chǔ)上，開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)為配備5個(gè)傳感器和5套快速鉤式試驗(yàn)輔具，可一次測(cè)試5個(gè)口罩樣本的五工位拉力試驗(yàn)機(jī)，滿足GB19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》等國(guó)家試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)廠家快速測(cè)試要求。

口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)： 1、1GB 19083-2010防護(hù)口罩技術(shù)要求； 2、2GB/T 22927-2008口罩紙； 3、3GB/T 29864-2013紡織品防花粉性能試驗(yàn)方法氣流法； 4、1AQ 1114-2014煤礦用自吸過(guò)濾式防塵口罩； 5、2AQ 1114-2016煤礦用自吸過(guò)濾式防塵口罩； 6、3FZ/T 73049-2014針織口罩； 7、4MT/T 161-1987濾塵送風(fēng)式防塵口罩通用技術(shù)條件； 8、5YY 0469-2011醫(yī)用口罩； 9、6YY/T 0866-2011防護(hù)口罩總泄露率測(cè)試方法； 10、7YY/T 0969-2013- -次性使用醫(yī)用口罩； 11、8YY/T 1497-2016防護(hù)口罩材料病毒過(guò)濾效率評(píng)價(jià)測(cè)試方法Phi- -X174噬菌體測(cè)試方法； 12、4GB/T 32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范；
產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告如何查看
產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告不僅是流通領(lǐng)域質(zhì)量管理過(guò)程中必不可少的手續(xù)，也是許多消費(fèi)者判定產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù)，面對(duì)性較強(qiáng)的質(zhì)檢報(bào)告，一般消費(fèi)者很難透過(guò)復(fù)雜的數(shù)據(jù)內(nèi)容，準(zhǔn)確地把握產(chǎn)品的質(zhì)量信息。
查看標(biāo)志認(rèn)證圖章是確認(rèn)質(zhì)檢報(bào)告效力和可信度的第二步，也是關(guān)鍵的一步，根據(jù)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證管理工作的相關(guān)規(guī)定，實(shí)驗(yàn)室只有經(jīng)過(guò)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的計(jì)量認(rèn)證和質(zhì)量認(rèn)證之后，其出具的質(zhì)檢報(bào)告才能具備法定意義上的質(zhì)量作用
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