CE認(rèn)證介紹 CE是（COMMUNATE EUROPEIA）的簡(jiǎn)稱，它代表的是歐洲共同體。它頒布的歐洲共同體的認(rèn)證即CE認(rèn)證。CE認(rèn)證它是一種安全認(rèn)證的標(biāo)志，它被視為制造商或者申請(qǐng)商打開歐洲市場(chǎng)的準(zhǔn)許證?！癈E”標(biāo)志在歐盟市場(chǎng)上屬于強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，只有取得了CE認(rèn)證產(chǎn)品才可以在歐盟市場(chǎng)流通。CE認(rèn)證針對(duì)的是所有的制造商，不管是歐盟自身的制造商還是其他國(guó)家的制造商都需要強(qiáng)制符合CE認(rèn)證的要求。產(chǎn)品不光需要符合CE認(rèn)證，取得CE認(rèn)證的產(chǎn)品還需在產(chǎn)品銘牌或者包裝盒上貼上“CE”認(rèn)證logo。以此來(lái)表面產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》的基本指令要求。
CE認(rèn)證的辦理流程： 第 一步：制造商（以下簡(jiǎn)稱申請(qǐng)人）向CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出口頭或書面的處不申請(qǐng)； 第二步：申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表、產(chǎn)品使用說(shuō)明書提供給檢測(cè)機(jī)構(gòu)； 第三步：檢測(cè)確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目； 第四步：申請(qǐng)人將樣本和技術(shù)相關(guān)文件送至檢測(cè)機(jī)構(gòu)； 第五步：實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及技術(shù)文件進(jìn)行查閱； 第六步：如果檢測(cè)不合格或者技術(shù)文件不符合標(biāo)準(zhǔn)，打回重新檢驗(yàn)； 第七步：申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)或修改技術(shù)文件； 第八步：實(shí)驗(yàn)室對(duì)改進(jìn)的產(chǎn)品進(jìn)行重測(cè)及審閱修改的文件； 第十步：測(cè)試通過(guò)，實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人提供測(cè)試報(bào)告以及CE符合。

CE認(rèn)證流程和周期安排： 1). 制造商向相關(guān)實(shí)驗(yàn)室提出口頭或書面的初步申請(qǐng)。 2). 申請(qǐng)人填寫CE-申請(qǐng)表，將申請(qǐng)表、技術(shù)結(jié)構(gòu)文件、樣品一并寄給實(shí)驗(yàn)室。 3). 實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。 4). 實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱，如果產(chǎn)品測(cè)試不過(guò)，測(cè)試工作全部完成大致7個(gè)工作日。 5). 申請(qǐng)人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。 6). 實(shí)驗(yàn)室出具證書確認(rèn)件，用來(lái)核對(duì)證書信息，證書確認(rèn)之后，3個(gè)工作日可以出測(cè)試報(bào)告 7). 實(shí)驗(yàn)室將測(cè)試報(bào)告，證書和CE符合聲明（DoC）送至申請(qǐng)人.認(rèn)證工作至此全部完成

CE認(rèn)證主要指令： NO. Product產(chǎn)品 Directive(Regulation)指令（法規(guī)） Subject of directive/regulation法規(guī)描述； 1 機(jī)械設(shè)備 2006/42/EC Machinery Directive（MD）； 2 電磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility（EMC）； 3 低電壓設(shè)備 2014/35/EU Low Voltage Directive（LVD）； 4 承壓設(shè)備 2014/68/EU Pressure Equipment Directive（PED）； 5 計(jì)量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive（MID）； 6 器械 93/42/EEC Medical devices（MDD）； 7 船用設(shè)備 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)； 8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation（CPR）； 9 非自動(dòng)稱量設(shè)備 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)； 10 防爆產(chǎn)品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres（ATEX）； 11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive（RCD）； 12 電梯及件 2014/33/EU Lifts； 13 移動(dòng)式壓力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)； 14 簡(jiǎn)單壓力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)； 15 鐵路機(jī)車產(chǎn)品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community（TSI）； 16 個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment（PPE）； 17 無(wú)線設(shè)備指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)； 18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)。

CE認(rèn)證適用區(qū)域： 至2013年1月止共有31個(gè)成員區(qū)域。 法國(guó)、德國(guó)、意大利、荷蘭、比利時(shí)、盧森堡、英國(guó)、丹麥、愛(ài)爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛(ài)沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞。歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì) EFTA 的3個(gè)成員國(guó)：冰島，列支敦士登， 挪威； 半歐盟區(qū)域：土耳其。
CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國(guó)家市場(chǎng)的通行證。CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對(duì)消費(fèi)者的一種承諾，增加了消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品 的信任程度;貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上銷售的風(fēng)險(xiǎn)。獲得由歐盟機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書，可以大程度地獲取消費(fèi)者和市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)的信任?？傊?nbsp;CE認(rèn)證已經(jīng)被視為通往歐盟市場(chǎng)的通行證，企業(yè)若需要打開歐盟市場(chǎng)提高產(chǎn)品質(zhì)量就必須通過(guò)CE認(rèn)證。
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