產(chǎn)品入駐天貓為什么要求做質(zhì)檢報告
隨著網(wǎng)絡(luò)營銷的興起，越來越多的人在網(wǎng)上商城購買到假貨。作為產(chǎn)品質(zhì)量和真重要手段，質(zhì)檢報告，其重要性就顯露出來了。不少不法商家如果產(chǎn)品沒有合格的質(zhì)檢報告，將無法入駐京東商城
于的主要標準包括GB 2626-2006《呼防護用品 自過濾式防顆粒物呼器》，GB 19083-2010《用防護技術(shù)要求》，YY 0469-2004《用技術(shù)要求》，GB/T 32610-2016《日常防護型技術(shù)規(guī)范》等，涵蓋勞動防護、用防護、民用防護等領(lǐng)域。
GB 2626-2006《呼防護用品 自過濾式防顆粒物呼器》由原質(zhì)檢總局、標準化管理會公布，為全制性標準，于2006年12月1日實施。該標準所規(guī)定的防護對象包括各類顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，還規(guī)定了呼防護用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范，對防塵的材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼阻力、檢測方法、產(chǎn)品標識、包裝等都有嚴格要求。
GB 19083-2010《用防護技術(shù)要求》由原質(zhì)檢總局、標準化管理會公布，于2011年8月1日實施。該標準規(guī)定了用防護的技術(shù)要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存，適用于工作環(huán)境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、液、體液、分泌物等的自過濾式用防護。該標準的4.10為推薦性，其余為強制性。
YY 0469-2004《用技術(shù)要求》由品食品督發(fā)布，為行業(yè)標準，于2005年1月1日實施。該標準規(guī)定了用的技術(shù)要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存。該標準規(guī)定的過濾效率應(yīng)不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防護型技術(shù)規(guī)范》由原質(zhì)檢總局、標準化管理會發(fā)布，是民用防護標準，于2016年１１月１日實施。該標準涉及原料要求、結(jié)構(gòu)要求、標簽標識要求、外觀要求等，主要指標包括功能性指標顆粒物過濾效率、呼氣氣阻力指標、密合性指標等。該標準要求應(yīng)能安全牢固地護住口鼻，不應(yīng)存在可觸及的銳利角和銳利邊緣，對、染料、微生物等可能會對人身體造成傷害的因素做了詳細規(guī)定，以保障公眾佩戴防護時的安全性。

口罩檢測標準： 1、1GB 19083-2010防護口罩技術(shù)要求； 2、2GB/T 22927-2008口罩紙； 3、3GB/T 29864-2013紡織品防花粉性能試驗方法氣流法； 4、1AQ 1114-2014煤礦用自吸過濾式防塵口罩； 5、2AQ 1114-2016煤礦用自吸過濾式防塵口罩； 6、3FZ/T 73049-2014針織口罩； 7、4MT/T 161-1987濾塵送風式防塵口罩通用技術(shù)條件； 8、5YY 0469-2011醫(yī)用口罩； 9、6YY/T 0866-2011防護口罩總泄露率測試方法； 10、7YY/T 0969-2013- -次性使用醫(yī)用口罩； 11、8YY/T 1497-2016防護口罩材料病毒過濾效率評價測試方法Phi- -X174噬菌體測試方法； 12、4GB/T 32610-2016日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范；

防護口罩常用類型及標準 1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求 目前醫(yī)用口罩中的強制性國家標準，符合該標準要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，用于過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標要求，也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%，推薦發(fā)熱、隔離病房醫(yī)護人員及確診患者轉(zhuǎn)移時佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 推薦性行業(yè)標準，適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜，用于普通醫(yī)療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 強制性行業(yè)標準，符合該標準要求的口罩可適用于醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中佩戴，有防血液滲透的效果，防護效果優(yōu)于一次性使用醫(yī)用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范 符合該標準要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫(yī)用口罩-要求和測試方法（出口歐洲） 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護器防顆粒吸入的過濾半罩式面罩-要求、測試、標識（出口歐洲） 7. ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩用材料性能標準規(guī)范（出口美國） 8. 醫(yī)用口罩出口歐盟CE認證

口罩檢測項目：過濾效率檢測，呼吸阻力檢測，毒理學檢測，產(chǎn)品質(zhì)量檢測，活性炭成分檢測，熔噴布檢測等。 1、pm2.5口罩檢測項目：材料,結(jié)構(gòu),過濾效率,總泄漏率，吸氣阻力，呼氣阻力，口罩系帶與主體連接力,微生物指標，含量，可分解芳香胺染料等。 2、日常防護型口罩檢測項目：外觀，吸氣阻力，呼氣阻力，環(huán)氧乙烷殘留量，ph, 口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力，微生物指標，耐磨擦色牢度，甲醛檢測等。 3、醫(yī)用口罩檢測項目：阻燃性,泄漏率,呼氣阻力，吸氣阻力，死腔要求，氣密性要求，血透性要求等。
質(zhì)檢報告測試方法
抽樣試驗：在有關(guān)產(chǎn)品標準中有此項要求時進行，試驗同樣是用來驗證產(chǎn)品規(guī)定的性能和特性。這些規(guī)定可由制造廠提出或由制造廠與用戶協(xié)商。 
試驗：可根據(jù)有關(guān)產(chǎn)品標準及制造廠與用戶協(xié)議進行，以滿足市場對產(chǎn)品的多樣化需求。
型式試驗：驗證產(chǎn)品符合一項技術(shù)規(guī)范(如質(zhì)量水平、性能、安全要求、環(huán)境條件等) 適用于它的規(guī)定。
常規(guī)試驗(又稱出廠試驗)：檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺陷，并檢測產(chǎn)品固有性能，常包括功能試驗和安全試驗項目。
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