天貓質檢報告辦理有什么要求：
1.選擇合適的型號和產品
2.選擇一個質檢經驗豐富的檢測機構，帶CNAS  CMA
3.產品送樣之前，可以行一些預測試，確保沒問題再送樣
按照國家規(guī)定，任何一種產品必須檢測合格方可對外銷售。那面對目前緊缺的口罩等醫(yī)用物資，在生產檢驗過程中都需要哪些檢測設備呢？ 1、口罩帶拉力試驗機：口罩帶拉力試驗機主要對醫(yī)用外科口罩、防護服系帶、一次性手套、一次性口罩帶進行拉伸，壓縮，撕裂，剝離，形變等力學性能項目的測試。另外還可進行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學性能測試； 2、醫(yī)用外科口罩阻燃性能測試儀：醫(yī)用外科口罩阻燃性能測試儀是一臺專門測試醫(yī)用外科口罩阻燃性能的檢測儀器。該設備具有調節(jié)火焰溫度、數字顯示火焰溫度、自動移動進行檢測等特點； 3、醫(yī)用外科口罩壓差測試儀：醫(yī)用外科口罩壓差測試儀主要用于口罩的壓力差檢測，設備配置有軟件，可實時顯示壓力曲線，輸出試驗報告，保存試驗數據。滿足試驗標準YY0469-2011、YY/T0969-2013通氣阻力。具有特點：①設備配置打氣泵，用于模擬人工呼吸。②檢測儀配置有真空傳感器、正壓傳感器，用于采集試驗數據壓力，并反應到計算機軟件內。③壓力具有無極可調功能，可設定保壓壓力保壓時間等技術參數； 4、口罩過濾效率檢測設備：口罩過濾效率檢測設備主要用于口罩的過濾效率檢測，設備參考標準YY0469-2011 5.6.2顆粒物防護。GB2626-2019。本裝置由NaCL或油類介質發(fā)生器、空氣流量計、增濕器、密封箱及相應管路組成。采用氣溶膠發(fā)生器產生一定濃度的氣體，然后采用光度計測量氣體濃度進行呼吸前后的顆粒度檢測NaCl濃度； 5、醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀：醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀用于醫(yī)用口罩的合成血液穿透測試可輸出試驗報告，保存試驗數據。滿足試驗標準YY0469-2011醫(yī)用口罩5.5。主要特點①設備配置打氣泵，調節(jié)氣壓。②檢測儀配置正壓傳感器，用于采集試驗數據壓力。③壓力具有無極可調功能，可設定保壓壓力保壓時間等技術參數。

醫(yī)用防護口罩檢測： 檢測標準為GB 19083-2010 《 醫(yī)用防護口罩技術要求》。 檢測項目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗?jié)裥阅軝z測，環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚性能檢測、微生物檢測指標等，這其中微生物檢測項目主要有菌落總數、大腸菌群、綠膿、黃金色、葡萄球菌、溶血性鏈球菌、菌落總數等指標。

口罩檢測標準： 1、1GB 19083-2010防護口罩技術要求； 2、2GB/T 22927-2008口罩紙； 3、3GB/T 29864-2013紡織品防花粉性能試驗方法氣流法； 4、1AQ 1114-2014煤礦用自吸過濾式防塵口罩； 5、2AQ 1114-2016煤礦用自吸過濾式防塵口罩； 6、3FZ/T 73049-2014針織口罩； 7、4MT/T 161-1987濾塵送風式防塵口罩通用技術條件； 8、5YY 0469-2011醫(yī)用口罩； 9、6YY/T 0866-2011防護口罩總泄露率測試方法； 10、7YY/T 0969-2013- -次性使用醫(yī)用口罩； 11、8YY/T 1497-2016防護口罩材料病毒過濾效率評價測試方法Phi- -X174噬菌體測試方法； 12、4GB/T 32610-2016日常防護型口罩技術規(guī)范；

如有以下檢測認證咨詢/出口內銷方案推薦等，請隨時聯系 醫(yī)用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防塵口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防測試GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011醫(yī)用外科口罩 GB19083-2010防護口罩技術要求 YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規(guī)范》 EN13795-1:2019手術服和手術單要求和測試方法第1部分:手術衣和手術單 EN13795-2:2019手術服和手術單要求和測試方法第2部分:潔凈服 ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩材料性能規(guī)范 AAMI PB70 防護服和手術衣阻隔性能和分類 LEVEL 1 AAMI PB70 防護服和手術衣阻隔性能和分類 LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防護服和手術衣阻隔性能和分類 LEVEL4 42 CFR PART 84 護膝保護裝置 非醫(yī)用口罩標準(美國) GB 2626-2006呼吸防護用品 GB 2890-2009呼吸防護 BS EN 14683-2014 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 歐洲 EN ISO 14683：2014 /歐洲防護口罩CE- EN149認證 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛(wèi)生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防護口罩 廣東T/GD 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團體標準 廣東T/GDBX 025-2020日常防護口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡膠檢查手套 GB 7543-2006 一次性使用滅菌 橡膠手套 GB 19082-2009 國家一次性防護服
質檢報告測試方法
抽樣試驗：在有關產品標準中有此項要求時進行，試驗同樣是用來驗證產品規(guī)定的性能和特性。這些規(guī)定可由制造廠提出或由制造廠與用戶協商。 
試驗：可根據有關產品標準及制造廠與用戶協議進行，以滿足市場對產品的多樣化需求。
型式試驗：驗證產品符合一項技術規(guī)范(如質量水平、性能、安全要求、環(huán)境條件等) 適用于它的規(guī)定。
常規(guī)試驗(又稱出廠試驗)：檢查產品材料和加工的質量缺陷，并檢測產品固有性能，常包括功能試驗和安全試驗項目。
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